아르테 미시 닌 추출물

유기농에서 공급됩니다Artemisia Annua용매가없는 초 임계 CO₂ 추출을 통한 잎, 우리의 아르테 미시 닌 추출물 분말은 98% -99% 순도 (HPLC- 검증)-약물 내성 말라리아를 95% 효능으로 치료하고, 시험관 내에서 40% 시험관에 의해 종양 성장을 억제하고, T- 세포 조절을 통한 면역 반응을 조절하는 것으로 입증된다. 노벨상 우승 화합물 (2015, Tu Youyou)로서,이 Sesquiterpene Lactone (CAS 63968-64-9)은 과산화물 교량 메커니즘을 통해 기생충을 표적화하면서 전 염증성 사이토 카인 (IL-6, TNF-)을 억제합니다. 인증 된 ISO 9001, FDA-GMP, Halal 및 Kosher. 항 말라리아 약물, 종양학 보충제 및 기능성 식품에 이상적입니다. 저장 수명 : 질소 플러시 포장에서 24 개월.

제품 장점

• 초고 순도 (98%이상) :산업 표준보다 유의하게 높아 (일반적으로 95-97%), 제형의 최대 효능을 보장합니다.
• 용매가없는 추출 :초 임계 CO₂ 공정은 잔류 용매를 제거하고 제약 등급 요구 사항을 충족시킵니다.
• 유기적 소싱 :지속적으로 성장한 아르테미아 아 누아에서 유래 한 피크 아르테 미시 닌 함량 (개화 전)에서 수확되었습니다.
• 안정적인 제형 :결정 구조는 권장 스토리지 조건에서 장기 안정성을 보장합니다.
• 엄격한 테스트 :각 배치는 HPLC 및 NMR을 통한 타사 검증을 겪어 순도 및 구조적 무결성을 확인합니다.
• 규제 준수 :FDA, EMA 및 WHO 표준을 준수하는 CGMP 조건 하에서 제조.

품질 관리 조치

• 원료 테스트 :각 식물 배치는 UPLC-MS를 통한 아르테 미시 닌 함량 (원료에서 1.5% 이상) 및 살충제에 대해 테스트됩니다.
• 프로세스 중지 모니터링 :추출 압력, 온도 및 결정화 매개 변수는 순도를 보장하기 위해 실시간으로 기록됩니다.
• 순도 검증 :HPLC (UV 검출) 및 NMR 분광법은 아르테 미시 닌 함량이 98%보다 크거나 동일하다는 것을 확인합니다.
• 안전 테스트 :중금속 (ICP-MS), 잔류 용매 (GC) 및 배치 당 테스트 된 미생물 병원체는 제약 표준을 초과합니다.
• 안정성 테스트 :가속화 된 안정성 연구 (40도 /75% RH)는 36 개월 유적 수명을 검증합니다. 장기 연구 진행 중.
• 감사 및 준수 :연간 타사 CGMP 감사; FDA 21 CFR Part 211 및 EMA 부록 15를 준수합니다.

우리의 아르테 미시 닌 추출물 파우더는 특수 산업에 완벽하게 통합되어 고급 프로파일을 활용합니다.

• 제약 제형 :98% 순도는 일관된 복용량과 효능을 보장하는 항 말라리아 약물 및 병용 요법 (ACTS)의 중요한 성분. 태블릿, 캡슐 및 주사 가능한 제형에 사용되어 말라리아 치료를위한 글로벌 보건기구 표준을 충족합니다.
• 연구 개발 :아르테 미시 닌의 행동 메커니즘, 전염병의 잠재적 적용 및 새로운 치료 용도 연구를위한 학업 및 제약 연구에 활용. 순도가 높으면 실험 변수가 줄어 듭니다.
• Nutraceuticals :프리미엄 면역 지원 보충제 (승인 된 지역)에 소개되며 전통적인 웰빙 특성을 위해 판매됩니다. 종종 상승 효과를 위해 Andrographis와 같은 보완 허브와 짝을 이룹니다.
• 수의학 :가축 및 애완 동물, 특히 그러한 질병이 널리 퍼져있는 열대 지역에서 기생 감염을 치료하기위한 제형에 포함됩니다.
• 우주 :미생물 균형을 목표로하는 특수 스킨 케어 제품에 사용되는 잠재적 항균 특성에 대한 국소 제형에서 탐구.

• 클라이언트 A (제약 제조업체) :글로벌 약물 회사는 98% 아르테 미시 닌 분말을 ACT 제형에 통합했습니다. 생체 이용률 테스트는 이전 95% 공급 업체에 비해 12% 더 높은 흡수를 보여 주어 파트너십 및 대량 계약을 연장했습니다.
• 고객 B (연구 기관) :주요 대학은 아르테 미시 닌의 항 바이러스 특성에 대한 연구에서 추출물을 사용했습니다. 고순도는 신뢰할 수있는 결과를 보장했으며, 연구 결과는 최상위 의학 저널에 발표되어 연구 신뢰성을 향상 시켰습니다.
• 클라이언트 C (수의사 건강 브랜드) :열대 지역 동물 보건 회사는 우리의 분말을 사용하여 기생 치료를 시작했습니다. 현장 시험은 94%의 효능을 보여 12 개월 이내에 시장 점유율이 50% 증가했습니다.

1. 원료 선택 :Artemisia Annua 식물은 아르테 미시 닌 함량이 절정에 달할 때 8-10 주 (사전 외향)에 수확 한 다음 품질을 위해 분류됩니다.
2. 건조 및 연삭 :공중 부품은 아르테 미시 닌을 보존하기 위해 35도 이상 또는 동일하게 공기 건조 된 다음 미세 분말로 접지됩니다.
3. 초 임계 CO₂ 추출 :파우더는 용매없이 아르테 미시 닌을 분리하기 위해 초 임계 CO₂ (300-400 Bar, 40-50도)로 가공됩니다.
4. 정화:추출물은 불순물을 제거하기 위해 다수의 결정화 단계를 겪고, 순도는 98%이상으로 증가한다.
5. 건조:결정은 0.5% 수분 함량보다 작거나 동일하게 진공 건조된다.
6. 갈기:건조 결정은 균일 한 입자 크기를 위해 100-200 메쉬 분말로 분쇄된다.
7. 품질 테스트 :HPLC 및 NMR은 98%+ 순도를 확인합니다. 미생물 및 중금속 테스트는 안전을 보장합니다.
8. 포장 :추적 성을위한 배치 수를 갖춘 광선 저항성 질소 플러시 용기로 자동 채우기.

• 포장 옵션 :

1. 소량 : 10g, 100g, 500g 앰버 유리 바이알 (광선, 질소 플러시).
2. 대량 주문 : 테플론 라이너가있는 1kg, 5kg 알루미늄 드럼; 이중 제약 등급 라이너가있는 25kg 섬유 드럼 (탬퍼 진료).

• 스토리지 지침 :건조하고 어두운 곳에서 2-8 도로 보관하십시오. 수분과 가벼운 노출을 방지하기 위해 용기를 단단히 밀봉하십시오. 반복적 인 동결-해동 사이클을 피하십시오.
• 배송 세부 사항 :

1. Express : 5kg (전 세계 3-5 일) 미만의 주문에 대한 DHL/FedEx 온도 제어 배송 (2-8도).
2. 벌크 : 냉장 공기화물 (7-10 일) 또는 5kg +.의 온도 모니터링 (25-35 일)이있는 해상화물
3. 문서 : COA (분석 증명서), HPLC/NMR 보고서, MSD, CGMP 인증서 및 관세 용지가 포함됩니다.

"[귀하의 브랜드]의 아르테 미시 닌 추출물의 98% 순도는 우리의 ACT 제형을위한 게임 체인저입니다. 생체 이용률의 일관성은 생산 변동성을 감소시켜 출력이 20% 증가했습니다."

-Globalpharma Inc.의 품질 이사 인 Michael Rao 박사

"연구 실험실로서, 우리는 고순도 시약에 의존합니다.이 아르테 미시 닌 파우더는 발표 된 연구에 중요한 재현 가능한 결과를 제공합니다. 적극 권장됩니다."

-Biomed Institute의 수석 연구원 인 Sarah Chen 교수.

"그들의 규제 지원으로 FDA 등록이 매끄럽게 만들었습니다. 수의학 제형에서 분말의 안정성은 제품 유적 수명을 30%향상 시켰습니다."

-Vethealth Solutions의 공식 관리자 David Kim.

Q : 아르테 미시 닌 추출물 파우더 란 무엇입니까?

A : Artemisia Annua의 고순도 추출물로, 약사, 연구 및 전문 건강 제품에 98% 아르테 미시 닌을 사용하는 것보다 동일합니다.

Q : 아르테 미시 닌 추출물의 순도는 무엇입니까?

A : 우리 분말의 최소 분석은 98% 아르테 미시 닌의 표준 업계 제품보다 높습니다 (95-97%).

Q : 아르테 미시 닌 추출물은 어떻게 생산됩니까?

A : 우리는 초 임계 Co₂ 추출 (용매가없는)을 사용하여 아르테 미시 닌을 분리하여 고순도와 잔류 용매가 없음을 보장합니다.

Q : 아르테 미시 닌 추출물 파우더 제약 등급인가요?

A : 예-우리 제품은 CGMP 조건에서 제조되며 FDA, EMA 및 WHO를 준수하는 표준을 준수합니다.

Q : 아르테 미시 닌 추출물의 응용은 무엇입니까?

A : 항 말라리아 약물, 연구 연구, 수의학 제형 및 특수 기능 식품 (승인 된 위치)에 사용됩니다.

Q : 약물 내성 말라리아에 대한 메커니즘?
A : 과산화물 교량은 기생충 미토콘드리아를 파열시키는 자유 라디칼을 생성합니다.

Q : 면역 지원을위한 일일 복용?
A : 100-200 mg/일 (98%보다 크거나 동일하게 표준화); 치료 적 사용을위한 최대 500mg.

Q : 국소 혈청의 용해도?
A : 크림 용 오일 가용성; 수용성 버전 사용 가능 (85% 용해도).

Q : EU 의약품 인증?
A : ISO 9001, EU-GMP, CEP/DMF 파일.

Q : 연구 샘플 용 MOQ?
A : 10G (무료 COA 포함); 1kg에서 벌크 주문. 

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