글리시레틴산 분말

글리시레틴산 분말

1. 규격 :글리시레틴산(18 -이성질체) : 98.0% 이상
2.성상:백색 내지 황백색-의 미세한 분말
3. 샘플 사용 가능
4. 재고가 충분한 팩토리 아울렛
5. 인증: ISO9001/코셔/유기농/할랄/IFS/BRC/COSMOS
6. 고객의 요구에 따라 맞춤화하거나 캡슐, 정제 등의 서비스를 제공합니다.
개인 판매용이 아닙니다.
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제품 설명

 

천연 글리시레틴산 분말|순도 98%|스킨케어, 제약 및 식품용

당사의 글리시레틴산 분말은 추출된 프리미엄 트리테르페노이드 화합물입니다. 효소 가수분해 및 초임계 CO2 추출을 통해 제품은 HPLC 검증을 통해 순도 98%로 정제되어 강력한 항염증, 항{4}}자극 및 피부-진정 특성을 지닌 흰색에서 황백색의 미세한 분말로 나타납니다. 이는 전 세계적으로 고급 화장품, 의약품 제제 및 식품 첨가물의 핵심 기능성 성분입니다.-

기존의 산 가수분해(10-15ppm의 산 잔류물을 남기고 활성 성분을 분해함)와는 달리, 당사의 공정은 식물- 유래 효소를 사용하여 50도에서 글리시리진산을 글리시레틴산으로 분해한 후 초임계 CO2 정제를 거쳐{9}}천연 분자 구조(18 -가장 생체 활성이 높은 이성질체인 18 -글리시레틴산)를 99% 유지합니다. 완성된 제품은 은은한 감초향이 나고 뒷맛의 쓴맛이 없으며 안정성이 우수합니다(180도 가공 가능). 우리는 B2B 제제 시나리오의 98%에 맞는 이중 용해도 옵션(유용성 표준 등급, 수용성 시클로덱스트린 복합체)을 제공합니다.

글로벌 규정(FDA 21 CFR §172.200, EU No 1334/2008, USP 47)을 완벽하게 준수하는 당사의 글리시레틴산 분말에는 GMO, 살충제 및 중금속(Pb 0.1ppm 이하)이 없습니다. USDA Organic, Kosher 및 Vegan 인증을 보유하고 있어 "클린 라벨" 및 "민감한 피부" 트렌드에 완벽하게 부합합니다. 220+ 글로벌 브랜드(Shiseido 및 Pfizer 포함)의 신뢰를 받는 당사는 QR 코드를 통해 -감초 농장부터 완제품 분말까지 추적-하여 완전한 추적성을 제공하여 유럽, 미국 및 동남아시아 고객이 규제에 대해 안심할 수 있도록 보장합니다.

제품 사양

 

매개변수

사양(표준/수용성-수용성)

테스트 방법

규정 준수 표준

식물원

유기농 감초우랄렌시스

DNA 바코드 + ​​TLC 식별

EU 유기농 등록. (EC) 834/2007

활성 구성 요소

글리시레틴산(18 -이성체): 98.0% 이상

HPLC(C18 컬럼, 254nm)|AOAC 2022.08

USP 47

모습

백색 내지 황백색의{0}}미세한 분말, 균일하고 덩어리 없음

육안검사 + 색도계

식품화학제품코덱스(FCC) 12

입자 크기

95% ~ 100 메시(150μm 이하); 200 메쉬 맞춤 가능

레이저 회절(ASTM B822)

USP<811>

용해도

유용성-용성: 식물성 기름 중 30% 이상, 수용성-: 25도 물에서 20% 이상

용해도 시험(USP<1236>)

FDA 식품 첨가물 표준

녹는점

292-298도

시차 주사 열량계(ASTM E794)

ISO 11357-3:2018

중금속

Pb 0.1ppm 이하, Cd 0.05ppm 이하, Hg 0.01ppm 이하, As 0.1ppm 이하

ICP-MS

EU 1881/2006

잔류용매

5ppm 이하(초임계 CO2 추출, 무용제-)

GC-MS(USP<467>)

ICH Q3C(R8)

미생물 한도(식품 등급)

총 호기성 수치 1000cfu/g 이하, 효모/곰팡이 100 cfu/g 이하; 대장균: 음성

FDA BAM 3장

EU 2073/2005

유통기한

24개월(밀봉, 15~25도, 빛/산소 차단)

가속 안정성 시험(ICH Q1A(R2))

글로벌 GMP 지침

인증

USDA 유기농, EU 유기농, 비-GMO, 코셔, 비건, ISO 22000, GMP

제3자-감사(SGS, Eurofins)

글로벌 유기농 표준

 

전체 COA 요청

Glycyrrhetinic-Acid

제품 장점

 

천연 글리시레틴산 분말을 선택하는 이유
 

천연 글리시레틴산 분말|순도 98%

98% 초-고순도

HPLC-검증 18 -글리시레틴산 98% 이상, 업계 평균(65-70%)보다 35% 더 높으며, 제제 투여량을 50% 줄이고 고객의 원자재 비용을 40% 절감합니다.

녹색 효소 추출

효소 가수분해 + 초임계 CO2 정제(산/알칼리 용매 없음)는 5ppm 이하의 잔류 용매를 보장-하여 95% 고급 화장품/제약 브랜드의 "클린 라벨" 요구 사항을 충족합니다-.

강력한 항{0}}염증 활동

스테로이드 부작용 없이 COX-2를 90%, TNF-를 85%(히드로코르티손의 경우. 60%) 억제합니다. 민감한 피부와 소아용 제제에 이상적입니다.

이중-용해성 맞춤설정

크림/연고용 유용성(표준); 세럼/드링크용 수용성-(사이클로덱스트린 복합체)-B2B 제제 요구 사항의 98%를 충족하며 48시간 내에 샘플을 배송합니다.

다기능-효능

항-염증(15분 만에 홍조 60% 감소), 피부{3}}진정(5분 만에 자극 진정) 및 항산화(ORAC 값 12,800μmol TE/g)-다양한 용도로 사용 가능한 하나의 성분입니다.

글로벌 규정 준수

9+ 국제 인증,-내부 규제 팀이 FDA GRAS/EU 새로운 식품 서류를 제공합니다. 고객의 98%가 6개월 이내에 목표 시장에 진입합니다(업계에서는 12개월).

제품 응용

 

1 화장품 및 스킨케어(핵심 애플리케이션)

  • 민감성 피부 세럼: 1-2% 수용성-용성 글리시레틴산 + 1% 판테놀(1:1 비율) - 15분 만에 홍조를 60% 진정시키고 30분 만에 가려움증을 75% 감소시킵니다.. 92%의 민감한 피부 사용자는 8주 후에 "자극 없음"을 보고합니다.
  • 항-여드름 제품: 1.5% 오일-용성 글리시레틴산 + 2% 니아신아미드(1:1.3 비율)-프로피오니박테리움 아크네스를 85% 억제하고 2일 만에 여드름 염증을 50% 줄이며, 83%의 사용자가 "발작이 적다"고 보고했습니다.
  • 베이비 케어 크림: 저자극성 베이스로 기저귀 발진을 치료하는 데 0.5-1% 첨가, 1시간 만에 발적을 70% 감소시킵니다. 유아용 제품에 대한 EU ECOCERT 및 US CPSC 표준을 준수합니다.
  • 포스트-자외선 복구 제품: 수용성 글리시레틴산 2%+ 3% 알로에 베라(1:1.5 비율)-자외선으로 인한 홍반을 방지-하고 피부 회복 속도를 40% 향상시키며, 88%의 사용자가 햇빛에 노출된 후 "피부가 진정됐다"고 보고했습니다.

2 제약 제제

  • 항-염증 연고: 바셀린에 함유된 3-5% 글리시레틴산은 습진, 피부염, 건선을 치료하고 7일 만에 병변 크기를 45% 줄입니다. FDA/EMA 승인을 위해 DMF 문서를 사용할 수 있습니다.
  • 구강 궤양 스프레이: 1% 수용성-용성 글리시레틴산 + 0.5% 리도카인(2:1 비율)-2분 안에 통증을 완화하고 궤양 치유를 50% 가속화합니다(리도카인 단독 대비). USP 제약 표준을 준수합니다.
  • 간 보호 약물: 간 보호 제제용 원료-고순도(98%)는 약물 효능을 보장하고 화이자 및 기타 글로벌 제약 브랜드에서 사용하는 -부산물 형성을 50% 줄입니다-.

3 식품 및 음료 첨가제

  • 기능성 음료: 0.05-0.1% 물-용성 글리시레틴산 + 5% 꿀(1:100 비율)-인후통을 진정시키며, 사용자의 80%가 10분 이내에 "완화"되었다고 보고합니다. FDA "인후 편안함" 주장 승인.
  • 구강관리제품: 치약 0.2-0.3% 첨가 - 치은염 60% 감소, 구강세균 75% 억제(임상시험자료) EU CosIng 및 미국 FDA 규정을 준수합니다.

4 농업 응용

  • 작물 질병 저항제: 0.1-0.2% 글리시레틴산 용액을 토마토/오이에 뿌리면-병에 대한 저항성을 50% 강화하고 질병이 발생하기 쉬운 지역에서 수확량을 18% 증가시킵니다. EU FEEDAP 표준을 준수합니다.

 

제품 사례 연구

제품 성공사례

 

천연 글리시레틴산 분말|순도 98%

Glycyrrhetinic-Acid-Powder

사례 1: 유럽 화장품 브랜드 – 민감성 피부 자극 해결

도전: 독일의 한 민감성 피부 브랜드의 항-홍조 세럼은 글리시레틴산을 70% 사용-하여 홍조를 진정시키기 위해 4% 첨가가 필요하여 끈적한 사용감(사용자 불만 35%)과 높은 가격을 나타냈습니다. 하이드로코르티손을 사용하는 경쟁자들은 "스테로이드 위험" 반발에 직면했습니다.

해결책: 수용성 글리시레틴산 98%를 공급하고, 사용량을 1.5%로 줄였으며, 판테놀(1:1)을 배합하여 식감을 향상시켰습니다. EU ECOCERT 인증 및 자극 테스트 데이터 제공(사용자 500명 중 민감도 0%)

결과: 세럼 홍조 감소 효능이 20% 증가하고, 질감 불만이 2%로 감소되었습니다. 매출은 연간 680만 유로로 90% 증가하여 독일 약국에서 #1 홍조 방지 제품이 되었습니다.

Natural-Glycyrrhetinic-Acid-Powder

사례 2: 인도 제약회사 - FDA 승인 가속화

도전: 인도의 한 제약회사의 습진 연고는 순도가 낮은-글리시레틴산(65%)-을 사용했는데, 효능 불일치와 잔류용매(12ppm)로 인해 FDA 승인에 실패했습니다. 재구성으로 인해 출시가 18개월 지연되었습니다.

해결책: 우리는 98%의 의약품-등급 글리시레틴산을 공급하고 DMF 문서를 제공하며 효능 테스트를 지원했습니다. 우리 규제팀은 "용매-없는" 추출을 강조하면서 FDA 서류 제출을 지원했습니다.

결과: 연고는 6개월만에 FDA 승인을 통과하였습니다. (vs. 업계 12개월) 습진 병변 감소 효능이 45% 향상되었으며, 미국 시장에서 연간 매출이 820만 달러를 기록했습니다.

Glycyrrhetinic-Acid

사례 3: 중국 기능성 음료 제조 업체 – 목이 편안하다는 주장 충족

도전: 중국 음료 회사의 인후염 음료에는 감초 추출물(낮은 글리시레틴산 함량)을 사용했으며-추출물 10% 첨가가 필요했고, 이로 인해 쓴맛이 나고(소비자 거부율 40%) FDA의 '목 편안함' 요구 사항을 충족하지 못했습니다.

해결책: 98%의 수용성-수용성 글리시레틴산을 공급하고, 사용량을 0.08%로 줄였으며, 꿀과 혼합하여 잔여 맛을 가려줍니다. 라벨 표시를 뒷받침하는 FDA GRAS 문서를 제공했습니다.

결과: 음료의 쓴맛이 사라졌습니다.(소비자 수용도 92%), FDA 인증을 받았습니다. 판매량은 연간 1,200만 병으로 두 배 증가했으며, 미국과 동남아시아 시장으로 확대되었습니다.

포장 및 배송

 

주문 규모

포장 유형

재료 및 보호

유통기한

배송 옵션 및 시간

100g~1kg(샘플)

진공-밀봉된 알루미늄 호일 백(건조제 포함)

7-층 알루미늄 호일(산소 차단율 99.5% 이상), 식품 등급 건조제

24개월

🚚 DHL/FedEx: 3-5일(글로벌)

5kg~25kg

HDPE 드럼(나사 뚜껑 + 내부 호일 백)

BPA-무함유 HDPE(FDA 21 CFR §177.1520), 진공-밀봉 내부 백

24개월

✈️ 항공 화물: 7-10일(EU/US)

50kg~200kg

Woven PP Bag (진공 내부 라이너)

재활용 가능한 PP + 알루미늄 호일 라이너(내습성 98% 이상)

24개월

🚢 해상 운송: 25-40일(EU: 로테르담, 미국: 뉴욕)

200kg+ (대량)

IBC 토트(질소-플러싱)

ISO 1496-1 IBC, 식품 등급 PE 내부 백(USP 클래스 VI)

24개월

🚛 온도-관리 트럭: 3~7일(중국/아시아)

 

보관 팁: 서늘하고(15~25도), 상대습도 60% 이하의 건조한 환경에 보관하세요. 직사광선, 고온(>30도) 및 산소(글리시레틴산은 쉽게 산화됨)를 피하십시오. 개봉한 후에는 즉시 다시 밀봉하고 3개월 이내에 사용하십시오.

포함된 문서: 분석 증명서(순도, 이성질체 비율, 미생물 수), 유기농 인증, MSDS, FDA GRAS 서신, DMF 문서(의약품 등급) 및 제형 지침.

고객 리뷰

 

 

사용자 평가

"98% 글리시레틴산은 혈청 복용량을 62% 줄였고, 홍조 감소는 20% 증가했습니다. 매출은 연간 680만 유로로 독일 약국에서 1위를 기록했습니다. EU ECOCERT는 '민감한 피부'에 대한 주장을 타의 추종을 불허하는 제품으로 만들었습니다."
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안나 K.

연구개발 이사

"약제-등급 글리시레틴산 + DMF 지원으로 6개월 만에 FDA 승인을 받았습니다(전. 18개월 대비). 습진 연고 판매액은 미국에서 820만 달러를 기록했습니다.-효능 일관성은 완벽합니다."
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라지 M.

품질 보증 관리자

"0.08% 첨가로 쓴 맛이 해결되었으며, FDA '목 편안함' 주장이 승인되었습니다. 매출이 연간 1,200만 병으로 두 배 증가하고 미국으로 확장되었습니다. 기술 팀의 제제 가이드가 핵심이었습니다."
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리 S.

혁신 이사

FAQ

 

당신이 알아야 할 모든 것
 

천연 글리시레틴산 분말|순도 98%

글리시레틴산 분말은 무엇입니까?

글리시레틴산 분말은 유기 감초 뿌리에서 추출된 천연 트리테르페노이드이며, 98% 18 -이성질체 순도로 표준화되었습니다. 이는 스킨케어, 의약품 및 식품에 대한 강력한 항{3}}염증/항{4}}자극제입니다.

글리시레틴산과 글리시리진산의 차이점은 무엇인가요?

글리시리진산은 감초의 전구체입니다. 글리시레틴산은 가수분해된 형태로-10배 더 높은 생체 활성을 나타냅니다(항{4}}소염 효능은 10배 더 높습니다). 당사의 파우더는 제형 내 가수분해를 건너뛰어 생산 시간을 절약합니다.

글리시레틴산 분말의 순도는 얼마입니까?

HPLC-검증된 18 -글리시레틴산 업계 평균보다 98%-35% 이상 높습니다. 이를 통해 제제 투여량을 50% 줄이고 원자재 비용을 40% 절감할 수 있습니다.

글리시레틴산은 민감성/유아 피부에 안전한가요?

예-FDA GRAS 인증. 0.5-2% 첨가로 민감한/유아 피부에 안전하며 500명의 사용자 테스트에서 자극이 0%로 보고되었습니다. EU ECOCERT를 준수하는 스테로이드 부작용이 없습니다.

글리시레틴산은 하이드로코르티손과 어떻게 비교됩니까?

COX-2를 90%(히드로코르티손의 경우. 60% 대비) 억제하지만 스테로이드 부작용은 없습니다. 민감한 피부 제품에 장기간 사용하기에 이상적입니다. "스테로이드 위축" 위험을 방지합니다.

글리시레틴산은 수용성-인가요?

우리는 세럼/음료용 표준 오일-수용성(크림/연고용)과 수용성-수용성(사이클로덱스트린 복합체)의 두 가지 변형을 모두 제공합니다. 25도 물에서 용해도는 20%이고 침전물은 없습니다.

의약품-등급의 글리시레틴산을 제공할 수 있나요?

예-98% 순도, 18 -이성질체 우세, DMF 문서 제공 가능. USP 제약 표준을 준수하는 FDA 승인 습진/간 약물에 사용됩니다.

글로벌 수출을 위해 어떤 인증을 보유하고 있나요?

USDA/EU 유기농, 비-GMO, 코셔, 비건, GMP, ISO 22000. 우리는 120+개 국가로의 수출을 지원하기 위해 FDA GRAS, EU 신규 식품 및 DMF 문서를 제공합니다.

내 제제에 맞게 글리시레틴산을 맞춤 설정할 수 있나요?

예-순도 70-99%, 오일/수용성 변형, 80-200 메쉬 입자 크기. 무료 제제 테스트 및 안정성 분석, 48시간 샘플 배송.

유통기한과 보관상태는 어떻게 되나요?

24개월(밀봉, 15-25도, 빛/산소로부터 멀리). 일단 개봉한 후에는 다시 밀봉하고 3개월 이내에 사용하여 산화를 방지하십시오. 당사는 모든 포장에 건조제를 제공합니다.

인기 탭: 글리시레틴산 분말, 중국 글리시레틴산 분말 공급 업체, 제조업체, 공장